公司簡介
海南華益泰康藥業有限公司公司于2010年6月成立,位于??谑懈咝录夹g開發區內, 總投資1.6億,占地面積7000多平方米。是一家由留美醫藥研發博士團隊創辦的,以新藥研發為主的綜合性醫藥企業,是海南首家緩控釋制劑研發及生產基地。主要以高技術壁壘產品的研發、生產為主,產品面向中國及美國市場。公司于2013年建立并建成先進的制劑研發中心,600平方米的分析研發中心及QC實驗室,2500平方米符合CFDA、FDA要求的口服固體、液體生產車間。車間設有先進的防交叉污染系統,可供多品種同時生產,年產量可達10億片。 生產車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認證,并于2016年1月以零缺陷優異成績通過美國FDA認證,成為海 [詳細信息]
QC檢驗員 相同職位
職位類型 | 全職 | 工作地點 | 1、海南省 ??谑? |
學歷要求 | 本科 | 專業要求 | 藥學 |
工作經驗 | 未滿一年 | 第二專業 | 制藥工程 |
年齡要求 | 20-30歲 | 性別要求 | 不限 |
招聘人數 | 20人 | 工資待遇 | |
外語要求 | CET-4 | 發布日期 | 2020-11-20 |
截止日期 | 2020-12-31 |
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詳細要求
1. 執行所指派的原輔料、包材、中間品、成品及穩定性試驗樣品之化學、物理與微生物試驗;
2. 視需求,執行分析方法學驗證/確認,工藝驗證及清潔驗證;
3. 維護保養/校準/驗證各種檢驗儀器、衡器、量器及實驗室環境等,并作好使用記錄,以符合cGMP要求;
4. 支持工廠進行設施及車間環境的監控,例如水質、落下菌;
5. 提交原始數據、計算結果及報告給部門主管審計;
6. SOP、方案及模版的起草及改版;
完成上級交辦的其它工作。