公司簡介
海南華益泰康藥業有限公司公司于2010年6月成立，位于?？谑懈咝录夹g開發區內， 總投資1.6億，占地面積7000多平方米。是一家由留美醫藥研發博士團隊創辦的，以新藥研發為主的綜合性醫藥企業，是海南首家緩控釋制劑研發及生產基地。主要以高技術壁壘產品的研發、生產為主，產品面向中國及美國市場。公司于2013年建立并建成先進的制劑研發中心，600平方米的分析研發中心及QC實驗室，2500平方米符合CFDA、FDA要求的口服固體、液體生產車間。車間設有先進的防交叉污染系統，可供多品種同時生產，年產量可達10億片。 生產車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認證，并于2016年1月以零缺陷優異成績通過美國FDA認證，成為海 [詳細信息]
GMP審核員 相同職位
| 職位類型 | 全職 | 工作地點 | 1、海南省 ?？谑? |
| 學歷要求 | 本科 | 專業要求 | 制藥工程 |
| 工作經驗 | 兩年以上 | 第二專業 | 藥學 |
| 年齡要求 | 18-35歲 | 性別要求 | 不限 |
| 招聘人數 | 1人 | 工資待遇 | |
| 外語要求 | 無 | 發布日期 | 2020-09-18 |
| 截止日期 | 2021-02-03 |
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詳細要求
崗位職責：
1、實驗室質量管理體系的推行、監督和持續改進；
2、對實驗室現場操作巡檢，審核檢驗記錄與儀器日志；
3、跟蹤實驗室偏差調查處理與整改；
4、審計追蹤：負責批檢驗記錄（含電子數據）審核；
5、負責實驗室相關程序文件、計劃、報告等的審核；
6、參與實驗室儀器確認與方法驗證的現場監管；
7、完成領導安排的臨時性任務。
任職要求：
1、藥學、化學分析或藥物分析相關專業本科及以上學歷；
2、2年以上藥廠QA或QC相關工作經驗，實驗室質量體系管理經驗優先；