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    首頁 > 企業信息

    公司簡介

    海南華益泰康藥業有限公司

    公司于2010年6月成立,位于??谑懈咝录夹g開發區內, 總投資1.6億,占地面積7000多平方米。是一家由留美醫藥研發博士團隊創辦的,以新藥研發為主的綜合性醫藥企業,是海南首家緩控釋制劑研發及生產基地。主要以高技術壁壘產品的研發、生產為主,產品面向中國及美國市場。公司于2013年建立并建成先進的制劑研發中心,600平方米的分析研發中心及QC實驗室,2500平方米符合CFDA、FDA要求的口服固體、液體生產車間。車間設有先進的防交叉污染系統,可供多品種同時生產,年產量可達10億片。 生產車間于2013年6月順利通過中國新版GMP認證,并于2016年1月以零缺陷優異成績通過美國FDA認證,成為海 [詳細信息]

    GMP審核員 相同職位

    職位類型 全職 工作地點 1、海南省  ??谑?    
    學歷要求 本科 專業要求 制藥工程
    工作經驗 兩年以上 第二專業 藥學
    年齡要求 18-35歲 性別要求 不限
    招聘人數 1人 工資待遇
    外語要求 發布日期 2020-09-18
    截止日期 2021-02-03
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    詳細要求

    崗位職責:

    1、實驗室質量管理體系的推行、監督和持續改進;

    2、對實驗室現場操作巡檢,審核檢驗記錄與儀器日志;

    3、跟蹤實驗室偏差調查處理與整改;

    4、審計追蹤:負責批檢驗記錄(含電子數據)審核;

    5、負責實驗室相關程序文件、計劃、報告等的審核;

    6、參與實驗室儀器確認與方法驗證的現場監管;

    7、完成領導安排的臨時性任務。

    任職要求:
    1、藥學、化學分析或藥物分析相關專業本科及以上學歷;
    2、2年以上藥廠QA或QC相關工作經驗,實驗室質量體系管理經驗優先;

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